文章目录

1 材料与方法

1.1 材料和仪器

1.2 细胞培养及转染

1.3 Western blot检测PROX1、hes1、hes5、NICD蛋白表达水平

1.4 CCK-8法检测细胞增殖能力

1.5 Transwell实验检测细胞侵袭能力

1.6 细胞划痕实验检测细胞迁移能力

1.7 Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测凋亡细胞

1.8 统计学方法

2 结果

2.1 PROX1在PTC细胞系中的表达

2.2 沉默PROX1基因对TPC-1细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响

2.3 沉默PROX1基因对TPC-1细胞Notch1信号通路相关蛋白表达的影响

3 讨论

文章摘要:目的探讨沉默prospero相关同源异形盒蛋白1（PROX1）基因对甲状腺乳头状癌（PTC） TPC-1细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响。方法将TPC-1细胞分别转染NC-siRNA（NC-siRNA组）和PROX1-siRNA（PROX1-siRNA组）。Western blot检测PTC细胞系BCPAP、TPC-1、K1、IHH4和正常甲状腺滤泡上皮细胞系Nthy-ori-3-1中PROX1蛋白表达水平。CCK-8法检测细胞增殖能力; Transwell实验检测细胞侵袭能力;细胞划痕实验检测细胞迁移能力; Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡情况。Western blot检测Notch1信号通路相关蛋白（hes1、hes5、NICD）表达水平。结果与正常甲状腺滤泡上皮细胞系Nthy-ori-3-1比较,PTC细胞系TPC-1、BCPAP、K1和IHH4中PROX1蛋白表达水平明显较高（P <0.05）,其中TPC-1最高。与NC-siRNA组比较,PROX1-siRNA组PROX1蛋白表达水平及细胞增殖、侵袭、迁移能力较低,细胞凋亡率较高（P <0.05）。与NC-siRNA组比较,PROX1-siRNA组hes1、hes5和NICD蛋白表达水平较低（P <0.05）。结论沉默PROX1可通过抑制Notch1信号通路进而抑制TPC-1细胞的增殖、侵袭、迁移,并促进其凋亡。

文章关键词:

论文分类号:R736.1

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