文章目录

1 材料

1.1 细胞

1.2 药物

1.3 仪器与试剂

    1.3.1 仪器

    1.3.2 试剂

2 方法

2.1 细胞培养

2.2 分组

2.3 指标检测

    2.3.1 CCK8法检测细胞增殖

    2.3.2 流式细胞术检测细胞凋亡

    2.3.3 Transwell实验检测细胞侵袭水平

    2.3.4 RT-qPCR检测PI3K、AktmRNA、miR-29b表达

    2.3.5 Western blot检测PI3K、Akt和相关功能蛋白表达

2.4 统计学分析

3 结果

3.1 槲皮素抑制A549细胞增殖

3.2 槲皮素促进A549细胞凋亡

3.3 槲皮素抑制A549细胞侵袭

3.4 PI3K、Akt mRNA、miR-29b表达

3.5 PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt及相关功能蛋白表达

4 讨论

文章摘要:目的探究槲皮素对肺腺癌A549细胞PI3K/Akt信号通路及肿瘤恶性特征的调控机制。方法体外培养肺腺癌A549细胞,用20、50、100μmol/L槲皮素处理24 h, CCK8法、流式细胞术、Transwell分别检测细胞增殖率、细胞凋亡情况以及细胞侵袭水平,RT-qPCR检测PI3K、Akt mRNA、miR-29b表达,Western blot检测PI3K、Akt和相关功能蛋白表达。结果与对照组比较,槲皮素组细胞增殖率、侵袭水平均降低,与槲皮素浓度呈负相关,而凋亡率升高,与槲皮素浓度呈正相关（P<0.05）。与对照组比较,槲皮素组的miR-29b、Bax表达升高,而PI3K、Akt、MMP-2、MMP-9、Bcl-2表达降低（P<0.05）。结论槲皮素可能通过促进miR-29b表达抑制PI3K/Akt信号通路的激活,进而促进肺腺癌A549细胞的凋亡,抑制其凋亡。

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