文章目录

1 资料与方法

1.1 一般资料

1.2 诊断标准

1.3 临床资料收集

1.4 免疫组化操作方法

    1.4.1 免疫组化试剂和抗体

    1.4.2 组织芯片构建与免疫组化染色

    1.4.3 免疫组化评分

1.5 统计学方法

2 结果

2.1 侵袭性组和无侵袭性组患者临床资料比较

2.2 侵袭性组和无侵袭性组患者HIF-1α、VEGF-A、EGFR、CD31、Ki-67表达情况比较

2.3 侵袭性组和无侵袭性组患者HIF-1α、VEGF-A、EGFR、CD31、Ki-67免疫组化评分比较

3 讨论

文章摘要:背景研究表明,垂体肿瘤患者低氧诱导因子1α（HIF-1α）表达增加,且HIF-1α表达与肿瘤侵袭性密切相关,但具体调控机制尚需要进一步探讨。目的分析侵袭性功能性垂体腺瘤患者HIF-1α诱导血管生成相关基因的表达及临床意义。方法选取2016年1月至2020年9月唐山市人民医院神经外科门诊收入院并接受手术治疗的功能性垂体腺瘤患者58例,根据Hardy-Wilson分级和Knosp分类方法将其分为侵袭性组（n=28）和无侵袭性组（n=30）。比较两组患者临床资料,HIF-1α、血管内皮生长因子A（VEGF-A）、表皮生长因子受体（EGFR）、CD31、Ki-67表达情况及免疫组化评分。结果侵袭性组患者有视野缺损、肿瘤体积≥6.92 cm³、全切及次全切者所占比例及肿瘤复发率高于无侵袭性组（P <0.05）。侵袭性组患者中HIF-1α、VEGF-A、EGFR、CD31、Ki-67高表达者所占比例高于无侵袭性组（P <0.05）。侵袭性组患者HIF-1α、EGFR、VEGF-A、CD31、Ki-67免疫组化评分高于无侵袭性组（P <0.05）。结论侵袭性功能性垂体腺瘤患者HIF-1α、VEGF-A、EGFR呈高表达,其机制可能为低氧环境下HIF-1α表达增加后上调VEGF-A、EGFR表达,从而促进血管生成,增加肿瘤侵袭性。

文章关键词:

论文分类号:R736.4

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