目的:探讨miR-577靶向调控HOXA1对乳腺癌MDB-MA-231细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法:将体外培养的MDB-MA-231细胞分为对照组(未处理)、miR-NC组(转染miR-577模拟物阴性对照)、miR-577组(转染miR-577模拟物)、miR-577+pcDNA组(转染miR-577模拟物和pcDNA3.1质粒)和miR-577+HOXA1组(转染miR-577模拟物和质粒),采用实时荧光定量PCR测定MDB-MA-231细胞中miR-577和HOXA1 mRNA的表达,Western blot测定HOXA1蛋白表达,荧光素酶报告基因实验测定miR-577和HOXA1的靶向关系,CCK-8法测定MDB-MA-231细胞增殖,流式细胞仪测定细胞周期分布,Transwell小室测定MDB-MA-231细胞侵袭和迁移。结果:与对照组、miR-NC组相比,miR-577组细胞中miR-577表达水平、G0/G1期细胞百分比升高,HOXA1 mRNA和蛋白表达水平、48与72 h细胞增殖活力、S期细胞百分比、侵袭细胞数和迁移细胞数均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与miR-577组、miR-577+pcDNA组相比,miR-577+HOXA1组中HOXA1 mRNA和蛋白表达水平、48与72 h细胞增殖活力、S期细胞百分比、侵袭细胞数和迁移细胞数均升高,G0/G1期百分比降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-577可通过靶向HOXA1抑制MDB-MA-231细胞增殖、侵袭和迁移。

上一篇：基于约束决策轮的约束评估对神经外科病人的影
下一篇：没有了